一名五十八歲男子，六月中發燒數日前往就診，醫師發現其肺部積水嚴重且肺纖維化已超過三成，緊急安排住院檢查後，確診為自體免疫疾病「乾燥症」併發肺纖維化，確診至今二個多月，不僅爆瘦十二公斤，隨著疾病快速進展，肺纖維化面積已擴大至五成，住院期間劇烈的咳嗽與喘不過氣，體能狀況瞬間老化到像八十五歲。所幸，經跨專科團隊討論，確定其病況符合乾燥症併發肺纖維化，以及漸進性肺纖維化之臨床定義，近期已申請抗纖維化藥物，期待後續藥物介入治療後，能夠穩定控制病況、延緩肺部惡化。

自體免疫疾病不僅會對病友的免疫系統產生影響，還可能引發多種併發症，其中肺部纖維化是一種常見且嚴重的共病，由於症狀不具特異性，使得病友日常容易輕忽，也是自體免疫族群死亡主因之一。

中華民國風濕病醫學會鄭添財理事長指出，根據統計資料顯示，每十位自體免疫疾病病友，即有一位併發肺部纖維化，一旦免疫系統異常侵害肺部，將產生大量異常的疤痕組織，逐步削弱肺部的攜氧能力，造成不可逆的損傷，最終導致呼吸衰竭，死亡風險比許多癌症還高。自體免疫疾病的病友無論是否出現「喘、咳、累」症狀，皆可與醫師討論安排第一次肺功能檢測，以掌握自己的肺部健康狀況。

為深入了解自體免疫疾病族群對於肺功能健康的認知程度，中華民國風濕病醫學會與病友協會聯合發起的「肺功能檢測行為」調查顯示，高達六成病友從未進行過任何肺功能檢測，即使有肺功能檢測紀錄者，亦超過五成病友距離上一次檢測時間超過一年以上。

逾七成病友仰賴過敏風濕免疫科與胸腔內科醫師安排，即便在出現相關症狀的情況下，僅有少數病友與醫師主動討論，可見自體免疫族群對於肺部健康警覺性不足。超過三成病友對於肺纖維化認知度有待加強，甚至渾然不知自己是高風險族群。

「肺功能檢測紀錄」對抗肺纖維藥物申請有一定的必要性，病友若尚未有過檢測紀錄，可與醫師討論並安排第一次檢測，了解自己目前的肺部健康現況外，並為日後可能發生的治療，事前做好準備。