病毒侵入人體 免疫機制啟動顛覆想像
國立成功大學團隊十年研究新發現,病毒侵入細胞後、最早人體防禦機制啟動模式,比過去理解至少提前數小時或半天,刊登在全球頂尖期刊「科學進步(Science Advances)」。
成大今天發布新聞稿指出,這項研究由微生物及免疫學研究所副教授凌斌團隊完成,讓人更了解病毒入侵人體過程,不僅可做為開發新型疫苗基礎參考,也對紅斑性狼瘡等自體免疫疾病提供治療機轉更多理解與運用。
凌斌指出,病毒侵入人體時會先利用「胞吞作用」(endocytosis),也就是細胞膜凹陷形成一個囊泡,把病毒包起來成為胞內體(endosome),等進入細胞後,再突破胞內體複製繁殖;人體則會啟動先天免疫防禦機制,由能夠偵測病毒核糖核酸的接受器RIG-I發現後,進而活化細胞分泌第一型干擾素對抗病毒。
過去認為,RIG-I要等到病毒複製到一定數量後,才能偵測到核酸變化,啟動防禦。但成大團隊發現RIG-I其實早就等在胞內體門口,病毒只要一突破就會被偵測到,免疫機制啟動時間比過去所知至少提前數小時或半天,顛覆想像。
凌斌表示,這種情況主要是針對套膜病毒,包括流感、COVID-19(二○一九冠狀病毒疾病)與SARS(嚴重急性呼吸道症候群)等病毒,讓人更深入了解如何抵抗這些對人類生存產生重大影響的感染。
此外,此研究另一個重要發現,是藏在胞內體中先天免疫調控因子TAPE(TBK1-Associated Protein in Endolysosomes),不僅是活化RIG-I主要因素,在免疫系統中巨噬細胞與樹突細胞裡,也扮演調控活化第一干擾素關鍵角色。
凌斌說,透過動物實驗驗證TAPE重要性,在小鼠身上剔除TAPE基因後,會嚴重影響對抗流感病毒與其他核糖核酸病毒能力,這項發現也可做為治療病毒感染重要基礎。
這項研究今年十一月初刊登後,短時間內已有近兩千次下載(不包括瀏覽數),受到全球矚目。
成大今天發布新聞稿指出,這項研究由微生物及免疫學研究所副教授凌斌團隊完成,讓人更了解病毒入侵人體過程,不僅可做為開發新型疫苗基礎參考,也對紅斑性狼瘡等自體免疫疾病提供治療機轉更多理解與運用。
凌斌指出,病毒侵入人體時會先利用「胞吞作用」(endocytosis),也就是細胞膜凹陷形成一個囊泡,把病毒包起來成為胞內體(endosome),等進入細胞後,再突破胞內體複製繁殖;人體則會啟動先天免疫防禦機制,由能夠偵測病毒核糖核酸的接受器RIG-I發現後,進而活化細胞分泌第一型干擾素對抗病毒。
過去認為,RIG-I要等到病毒複製到一定數量後,才能偵測到核酸變化,啟動防禦。但成大團隊發現RIG-I其實早就等在胞內體門口,病毒只要一突破就會被偵測到,免疫機制啟動時間比過去所知至少提前數小時或半天,顛覆想像。
凌斌表示,這種情況主要是針對套膜病毒,包括流感、COVID-19(二○一九冠狀病毒疾病)與SARS(嚴重急性呼吸道症候群)等病毒,讓人更深入了解如何抵抗這些對人類生存產生重大影響的感染。
此外,此研究另一個重要發現,是藏在胞內體中先天免疫調控因子TAPE(TBK1-Associated Protein in Endolysosomes),不僅是活化RIG-I主要因素,在免疫系統中巨噬細胞與樹突細胞裡,也扮演調控活化第一干擾素關鍵角色。
凌斌說,透過動物實驗驗證TAPE重要性,在小鼠身上剔除TAPE基因後,會嚴重影響對抗流感病毒與其他核糖核酸病毒能力,這項發現也可做為治療病毒感染重要基礎。
這項研究今年十一月初刊登後,短時間內已有近兩千次下載(不包括瀏覽數),受到全球矚目。