急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）是成人最常见的急性血癌，疾病进展速度快，致命性高。在经济部的科专经费补助下，生物技术开发中心透过药物结构设计与专精的合成技术，自主开发出高活性、高专一性的抑制FLT3口服制剂，该药物副作用低并可解决抗药性的问题，於动物实验中已证实单独口服使用下就能完全消灭肿瘤，可降低癌症复发率与死亡风险，为晚期癌症病患提供一个更安全、有效的治疗新选择。

AML患者中约有三成的病患具有FLT3基因突变，此基因突变会导致细胞过度增生而形成癌症，更使得这类型的病患复发机率高，存活期更短，为所有类型白血病中最致命的一种。虽然目前已有FLT3抑制剂的标靶药物核准上市，但患者在单独接受FLT3抑制剂治疗後易产生抗药性，因此大多需要合并高剂量的化疗药物使用，所带来的严重副作用更令病人心生畏惧，也使得针对具FLT3突变的AML末期病患，开发更安全、有效的血癌新药已刻不容缓。

在经济部的科专经费补助下，生物技术开发中心透过药物结构设计与专精的合成技术，自主开发出高活性、高专一性的抑制FLT3口服制剂，该药物副作用低并可解决抗药性的问题，於动物实验中已证实单独口服使用下就能完全消灭肿瘤，可降低癌症复发率与死亡风险，为晚期癌症病患提供一个更安全、有效的治疗新选择。目前此研发成果已专属授权予朗齐生医，後续将由厂商接手FLT3抑制剂的临床开发，具体落实台湾生技产业的上下游专业分工，将新药研发技术根留台湾，带动国内生技产业发展。「新颖FLT3抑制剂血癌精准治疗药物」预计最快於明年进行人体临床实验，为血癌治疗开启一道新曙光。