阿兹海默新药过审 专家∶重大突破
【中央社台北十九日电】 2024/11/20

失智症协会理事长徐文俊今天表示,有阿兹海默症新药通过审查,为廿年来首款阿兹海默新药,且不同於过往症状治疗,是首款可移除类淀粉、延缓神经元死亡药物,为重大突破。

卫生福利部长期照顾司举办「一一三年度失智症防治照护政策纲领成果发表会」,徐文俊在致词时说明这项消息。卫福部次长吕建德也说,最新公布的失智症治疗药物是一个很大的突破,未来将和健保署讨论,盼推动相关药物给付。

根据卫福部今年「全国社区失智症流行病学调查」结果,全台六十五岁以上长者失智症盛行率近八%,有卅五万人,失智类型以阿兹海默型最多,占五十六·八八%。

徐文俊在会後接受媒体联访表示,此款单株抗体药物已经於去年七月在美国通过上市,适用罹患阿兹海默症的轻度认知障碍或轻度失智患者,并於近日通过台湾食药署审查。

「这是很重要的突破。」徐文俊说,上次出现阿兹海默症药物是二○一三年,但也仅能做症状治疗、延缓认知功能退化,如今则是首次真的可以减缓甚至停止病理变化,改善病程进行治疗的药物;虽然无法挽回已经凋零、死亡的细胞,但可以延缓其他神经元死亡。

徐文俊说,此药透过静脉注射打到体内後,可移除大脑中的类淀粉沉淀,达到停止或延缓病理变化效果;临床试验发现,每两周施打一次,用药十八个月可延缓五到七个月的退化,部分个案甚至可完全移除类淀粉沉淀。

不过徐文俊指出,此药也有水肿、出血的副作用,若出血严重会有致命可能,因此使用上要很小心,但致死比例极低。其中若同时带有两个APOE4基因(对偶基因相同),使用此药的副作用会较高,因此台湾通过的药证要将此类患者排除。至於此药使用条件,徐文俊说明,须先经过脑脊髓液检查或类淀粉正子摄影,检查类淀粉沉积、确诊阿兹海默症,再进行测验评估症状严重度,并还需要做基因检测验APOE4基因。目前检测与药物都要自费,以美国价格预估人年药费约新台币七十万元,类淀粉摄影则约七万元。

徐文俊指出,这对於整个社会对失智症、阿兹海默症的看法,也将展开不同局面,人们可以不用再害怕检查,因为「阿兹海默不是绝症」。他并盼大众避免污名化,不论人生甚麽病都有其价值、需要被尊重,若有短期记忆衰退症状,务必尽早就医,以便及时用药。